SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAP kinase transduction pathway activates ERK and JNK MAP kinases in primary cultures of human hepatocytes.

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006996" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006996 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11160/08:00109105 RIV/61989592:15310/08:00005337

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAP kinase transduction pathway activates ERK and JNK MAP kinases in primary cultures of human hepatocytes.

Original language description

Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) were extensively studied in cancer-derived cell lines; however, studies in non-transformed human cells are scarce. In the current paper, we studied the effect of SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAPK,on activation and inhibition of p38 MAPK transduction partway in primary human hepatocytes (in vitro model of differentiated cells) in comparison with several tumor cell lines (proliferating non-differentiated in vitro model). In addition, we analyzed the effect of SB203580 on extracellular-regulated protein kinase (ERK) and c-jun-N-terminal kinase (JNK) pathways both in primary human hepatocytes and tumor cell lines employing primary antibodies detecting phosphorylated kinases. We show that SB203580 activates ERK and JNK in primary cultures of human hepatocytes. The levels of ERK-P(Thr202/Tyr204), JNK-P(Thr183/Tyr185) and c-Jun-P(Ser63/73), a target down-stream protein of JNK, were increased by SB203580. In contrast, SB203580 activate

Czech name

SB203580, farmakologický inhibitor signální dráhy p38 kinasy aktivuje ERK a JNK MAP kinasy v primárních kulturách lidských hepatocytů.

Czech description

Mitogeny-aktivované protein kinasy (MAPKs) byly intenzivně studovány v nádorových liniích, ale studie v netransformovaných lidských buňkách jsou vzácné. Zde jsme studovali účinek SB203580, farmakologického inhibitoru p38 MAPK, na aktivaci a inhibici p38signální dráhy v primárních lidských hepatocytech (in vitro model diferencovaných buněk) ve srovnání s několika nádorovými buněčnými liniemi (in vitro model proliferujících a nediferencovaných buněk). Analyzovali jsme účinek SB203580 na extracellulárně-regulovanou protein kinasu (ERK) a c-jun-N-terminální kinasu (JNK) v primárních lidských hepatocytech I v nádorových buněčných liniích za využití primárních protilátek proti fosforylovaným kinasam. Ukazujeme, že SB203580 aktivuje ERK a JNK v primárních kulturách lidských hepatocytů. Hladiny ERK-P(Thr202/Tyr204), JNK-P(Thr183/Tyr185) a c-Jun-P(Ser63/73), cílového down-stream proteinu JNK, byly zvýšeny účinkem SB203580. Na druhou stranu, SB203580 aktivoval ERK ale ne JNK v lidských nádorový

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CE - Biochemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

European Journal of Pharmacology

ISSN

0014-2999

e-ISSN

—

Volume of the periodical

593

Issue of the periodical within the volume

1-3

Country of publishing house

NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS

Number of pages

8

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—