All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Genetic view of the enlarged nuchal translucency of the fetus between 11th - 14th week of pregnancy

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73582887" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73582887 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Pohled genetika na rozšířené záhlaví u plodu mezi 11. - 14. týdnem gravidity

  • Original language description

    Šíjové projasnění (NT) u plodu je jedním z nejdůležitějších markerů při kombinovaném screeningu I. trimestru. Nejčastější příčinou rozšířeného NT jsou chromozomální odchylky, I v případě, že je karyotyp plodu v pořádku, stále je zvýšené riziko jiné vady nebo postižení plodu. Nejčastěji se jedná o vrozené vývojové vady, genetické syndromy a zvýšené riziko potratu plodu z důvodu kongenitální infekce. Čím je nuchální translucence širší, tím je šance na narození zdravého dítěte nižší. Nicméně dle posledních poznatků platí, že pokud je karyotyp plodu v pořádku a UZ nález u plodu v 20. - 22. týdnu gestace je fyziologický, není riziko narození postiženého dítěte zvýšené nad běžné populační riziko a to bez ohledu na hodnotu NT v I. trimestru těhotenství.

  • Czech name

    Pohled genetika na rozšířené záhlaví u plodu mezi 11. - 14. týdnem gravidity

  • Czech description

    Šíjové projasnění (NT) u plodu je jedním z nejdůležitějších markerů při kombinovaném screeningu I. trimestru. Nejčastější příčinou rozšířeného NT jsou chromozomální odchylky, I v případě, že je karyotyp plodu v pořádku, stále je zvýšené riziko jiné vady nebo postižení plodu. Nejčastěji se jedná o vrozené vývojové vady, genetické syndromy a zvýšené riziko potratu plodu z důvodu kongenitální infekce. Čím je nuchální translucence širší, tím je šance na narození zdravého dítěte nižší. Nicméně dle posledních poznatků platí, že pokud je karyotyp plodu v pořádku a UZ nález u plodu v 20. - 22. týdnu gestace je fyziologický, není riziko narození postiženého dítěte zvýšené nad běžné populační riziko a to bez ohledu na hodnotu NT v I. trimestru těhotenství.

Classification

  • Type

    J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2017

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Gynekologie a porodnictví

  • ISSN

    2533-4689

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    1

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    5

  • Pages from-to

    39-43

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database