Development and verification of ICP-MS method for quality control of an active pharmaceutical ingredients
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F16%3A33162215" target="_blank" >RIV/61989592:15310/16:33162215 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Vývoj a verifikace ICP-MS metody pro kontrolu kvality aktivních farmaceutických substancí
Original language description
Cílem smluvního výzkumu bylo vyvinout a částečně validovat ICP-MS metodu pro stanovení elementárních nečistot v aktivních farmaceutických substancí (API) a následně provést screening elementárních nečistot v API pomocí zverifikované ICP-MS metody v souladu s ICH Q3D.
Czech name
Vývoj a verifikace ICP-MS metody pro kontrolu kvality aktivních farmaceutických substancí
Czech description
Cílem smluvního výzkumu bylo vyvinout a částečně validovat ICP-MS metodu pro stanovení elementárních nečistot v aktivních farmaceutických substancí (API) a následně provést screening elementárních nečistot v API pomocí zverifikované ICP-MS metody v souladu s ICH Q3D.
Classification
Type
V<sub>souhrn</sub> - Summary research report
CEP classification
CB - Analytical chemistry, separation
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
47
Place of publication
—
Publisher/client name
TEVA Czech Industries, s.r.o.
Version
—