Ptprj is a candidate for the mouse colon-cancer susceptibility locus Scc1 and is frequently deleted in human cancers

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F02%3A00108976" target="_blank" >RIV/68378050:_____/02:00108976 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/68378050:_____/02:00191619

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Ptprj is a candidate for the mouse colon-cancer susceptibility locus Scc1 and is frequently deleted in human cancers

Original language description

Nonfamilial, sporadic cancers, which represent most cancer cases, also have a significant hereditary component, but the genes involved have low penetrance and are extremely difficult to detect. Therefore, mapping and cloning of quantitative trait loci (QTLs) for cancer susceptibility in animals could help identify homologous genes in humans. We report the positional cloning of the mouse gene Scc1 (Susceptibility to colon cancer 1) and the identification of Ptprj, encoding a receptor-type protein tyrosine phosphatase, as the underlying gene. In human colon, lung and breast cancers, we show frequent deletion of PTPRJ, allelic imbalance in loss of heterozygosity (LOH) and missense mutations. Our data suggest that PTPRJ is relevant to the development of several different human cancers

Czech name

Ptprj je kandidátem pro lokus citlivosti k rakovině tlustého střeva myší Scci a u lidských nádorů je často deletován

Czech description

Nefamiliární sporadická rakovinná onemocnění, která patří k nejčastejším případům rakoviny, také mají významnou dědičnou složku, ale geny, které se na nich podílejí, mají nízkou penetranci a jejich detekce je velmi obtížná. Mapování a klonování lokusů kvantitativních znaků (QTL) pro citlivost na rakovinu u zvířat by mohlo napomoci identifikovat homologní geny u člověka. Popisujeme poziční klonování myšího genu Scc1 (susceptibility to colon cancer 1) a identifikaci Ptprj kódujícího protein receptorovéhotypu tyrozin fosfatázu jako příčinně souvisejícího genu. U lidské rakoviny tlustého střeva, plic a prsu ukazujeme časté delece PTPRJ, alelickou nerovnováhu při ztrátě heterozygosity (LOH) a missense mutace. Z našich údajů vyplývá, že PTPRJ je důležitý pro vývoj různých rakovinných onemocnění u lidí

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/LN00A079" target="_blank" >LN00A079: Center of Integrated Genomics</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2002

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Nature Genetics

ISSN

1061-4036

e-ISSN

—

Volume of the periodical

31

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

6

Pages from-to

295-300

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—