Combination of intratumoral injections of vaccinia virus MVA expressing GM-CSF and immunization with DNA vaccine prolongs the survival of mice bearing HPV16 induced tumors with downregulated expression of MHC class I molecules

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F07%3A00092902" target="_blank" >RIV/68378050:_____/07:00092902 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00023736:_____/07:00007226

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Combination of intratumoral injections of vaccinia virus MVA expressing GM-CSF and immunization with DNA vaccine prolongs the survival of mice bearing HPV16 induced tumors with downregulated expression of MHC class I molecules

Original language description

The C57BL/6 mice bearing TC-1/A9 tumours exprimed HPV16 oncogenes and downregulated of H-2b molecules were immunized with highly immunogenic E7GGG.GUS DNA vaccine expressing the fused gene of modified HPV16 E7 (E7GGG) with E.coli ?-glucuronidase (GUS). The tumors in situ were injected with recombinant vaccinia virus MVA expressing the gene for murine GM-CSF (MVA-GM-CSF). Two doses of the DNA vaccine combined with a local treatment with MVA-GM-CSF were able to inhibit significantly the growth of tumors.ELISPOT-IFN? showed that in situ expression of the GM-CSF gene did not enhance the E7 specific systemic cell response. The local injections of MVA-GM-CSF induced an increase of intratumoral CD3+ T cell counts and the DNA vaccination resulted in up-regulation of MHC type I molecules on tumor cells in vivo. We suppose that i.t. delivery of MVA-GM-CSF changed the local tumor microenvironment and rendered tumors more attractive and better accessible to effector T cells.

Czech name

Kombinace intratumorálního podání vakcinia viru MVA exprimujícího GM-CSF a imunizace DNA vakcínou prodlužuje přežití myší nesoucích HPV16 indukované nádory se sníženou expresí MHC molekul I. třídy

Czech description

C57BL/6 myši s TC-1/A9 nádory se sníženou expresí H-2b molekul a nesoucími HPV16 onkogeny byly imunizovány vysoce imunogenní E7GGG.GUS DNA vakcínou nesoucí fúzní gen HPV16 E7 (E7GGG) s E.coli ?-glucuronidázou (GUS). Nádory in situ byly léčeny rekombinantním vakcinia virem MVA exprimujícím gen pro myší GM-CSF (MVA-GM-CSF). Dvě dávky DNA vakcíny kombinované s lokálním podáním MVA-GM-CSF signifikantně inhibovaly růst nádorů. ELISPOT-IFN? ukázala, že exprese GM-CSF in situ nezesílí specifickou buněčnou odpověď na E7. Lokální léčba pomocí MVA-GM-CSF indukovala zvýšení počtu CD3+ T buněk infiltrujících nádor. DNA vakcinace má za následek zvýšení počtu MHC molekul I. třídy na nádorových buňkách in vivo Tyto výsledky naznačují, že i.t. léčba pomocí MVA-GM-CSFmění mikroprostředí nádoru a činí nádor atraktivnější a dostupnější pro účinek efektorových T buněk.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Neoplasma

ISSN

0028-2685

e-ISSN

—

Volume of the periodical

54

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

SK - SLOVAKIA

Number of pages

8

Pages from-to

326-333

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—