Biofyzikální vlastnosti lipidových kapének a jejich důsledky pro Gaucherovu a Parkinsonovu chorobu

Poskytovatel

Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

Program

Operační program Jan Amos Komenský

Veřejná soutěž

—

Hlavní účastníci

Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR, v. v. i.

Druh soutěže

OP - Operační program EU

Číslo smlouvy

22_010/0008585-01

Název projektu anglicky

Biophysical properties of Lipid Droplets and their implications in Gaucher disease and Parkinsons disease

Anotace anglicky

The project aims to improve our understanding of the biology of LD and its implications in disease pathology, particularly in GD and PD. By elucidating the relationship between LD biophysics, LD lipid composition, and disease states, the project aims to uncover new insights into LD-mediated cellular processes that could help identify therapeutic targets for the treatment of GD, PD, and related disorders in the future. The partial goals are the following: 1) The relationship between biophysics and lipid composition in LD. Studying the LD composition/property relationship in cells is complex due to their dynamic nature and constant changes in composition. Therefore, the development of appropriate methodological strategies and tools is necessary. 2) Changes in biophysical properties of LD in cell models of GD. Data show that the sphingolipid GlcCer is a key player in obesity, diet-induced steatosis, and insulin resistance. GlcCer has been found in LDs in Drosophila, and GlcCer levels have been shown to correlate with LD size in various cells. GlcCer accumulates in lysosomes in GD. Recently published data describe changes in LD-related genes in murine GD models. Our preliminary data further show that LD number and properties are altered in neuronal cell models of GD. Thus, the use of the GD model will allow studying how GlcCer levels relate to LD properties, cellular distribution, and interaction with other organelles. 3) Role of LD biophysics in a-Syn toxicity in cellular models of GD: connection between GD and PD. LD accumulation was observed to increase toxic α-Syn aggregates in both PD and GD models. Additionally, a direct binding of α-Syn to LD has been reported in PD models. Thus, another goal of the project is to test the hypothesis that the biophysics/composition of LD influences the α-Syn -LD interaction and/or the formation of toxic forms of α-Syn.

Kategorie VaV

IF - Infrastruktura výzkumu, vývoje a inovací

OECD FORD - hlavní obor

10610 - Biophysics

OECD FORD - vedlejší obor

10601 - Cell biology

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

BO - Biofyzika<br>EA - Morfologické obory a cytologie

Zahájení řešení

1. 6. 2024

Ukončení řešení

31. 5. 2026

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP24-MSM-EH-R

Datum dodání záznamu

28. 6. 2024

Celkové uznané náklady

3 905 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

989 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

195 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč