Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syntézy nových prolékových forem biologicky aktivních nukleotidových analogů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 18 (SGA0201400001)

  • Hlavní účastníci

    Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    14-00522S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Syntheses of new prodrug forms of biologically active nucleotide analogues

  • Anotace anglicky

    The challenges emerging from the possible resistance and side-effects of marketed antiviral drugs (e.g. nephrotoxicity) are still an impetus for development of new therapeutic agents. In this project, we will focus to several highly active acyclic nucleoside phosphonates thus far not clinically developed and their transformation to novel non-toxic prodrugs mostly based on peptidomimetics or modified amino acid esters. Studies of their pharmacological properties (oral bioavalability, toxicity, antiviral screening) as well as comparative studies of selected candidates with their alternative prodrug forms (POM, alkoxyalkyl, trifluoroethyl esters, amidates) is also planned. A special part of the project is focused to improvement of therapeutic potential of acyclic nucleoside phosphonates as antitumor agents.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CC - Organická chemie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10401 - Organic chemistry

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byly syntetizovány nové fosfonové deriváty cytosinu vykazující dobrou antivirovou aktivitu. Byly také získány v jejich fosfor-amidové formy s lepší biodostupností při aplikaci. Byly zkoumány další látky s možnými antivirovými účinky. Závěrečné hodnocení projektu dodané PI je relativně stručné. Publikační výstupy odpovídají velikosti týmu.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2014

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2016

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2016

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP17-GA0-GA-U/03:1

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 481 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 481 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč