Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úloha sekrece FGF2 ve fyziologii lidských pluripotentních kmenových buněk

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 19 (SGA0201500001)

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-23033S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    The role of FGF2 secretion in the physiology of human pluripotent stem cells

  • Anotace anglicky

    Human pluripotent stem cells (hPSC), both embryonic and induced, represent a great tool for developmental studies, disease modeling and regenerative medicine. For their self-renewal, hPSC require active signaling provided by the fibroblast growth factor receptors (FGFR). When the FGFR signaling is not active, hPSC lose their pluripotency and increase apoptosis. Previously we showed that the exogenous FGF2 increases cloning capacity and decreases apoptosis of hPSC. hPSC also produce FGF2 themselves; its low molecular mass isoform is secreted and its autocrine/paracrine function was predicted. However, existence of such a signaling loop has not been clearly shown and its role in hPSC physiology is unclear. Several molecules have been shown to be crucial for FGF2 secretion. The intracellular regulators are ATP1A1, TEC a Translokin/CEP57. Expression and function of these molecules has never been studied in hPSC. Therefore, the main goal of this project is to study the mechanism of FGF2 secretion and the role of its autocrine/paracrine signaling loop in hPSC physiology.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Cílem projektu bylo řešit úlohu FGF2 v sebeobnově, pluripotenci a specifikaci hPSC buněk. Poznatky jsou zásadní z hlediska pochopení terapeutického potenciálu lidských pluripotentních kmenových buněk. Projekt má významný aplikační potenciál, který ukazuje na možnosti buněčné terapie. Řešitelům se povedlo publikovat 3 články v odborných časopisech a tím lze projekt považovat za splněný.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2015

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2017

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP18-GA0-GA-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    4. 5. 2018

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 752 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 752 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč