Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úloha proteinu DAPIT v biogenezi mitochondriální ATP syntázy

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 20 (SGA0201600001)

  • Hlavní účastníci

    Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    16-01813S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    DAPIT protein and its role in biogenesis of mitochondrial ATP synthase

  • Anotace anglicky

    FoF1-ATP synthase composed of 15 core structural subunits is the key enzyme of mitochondrial energy provision, responsible for production of most cellular ATP. Recently, small 7 kDa proteolipid DAPIT has been found to be loosely attached to the enzyme, but its biological role is largely enigmatic. To elucidate the importance of this novel protein for biogenesis of ATP synthase, its structural properties, lipid interactions and ability to form supercomplexes we will use the rat model of DAPIT knockout on unique SHR background. Besides characterizing functional role for DAPIT in ATP synthase energetics, we will also test possible involvement in mitochondrial permeability transition pore (mPTP) formation and explore the potential link between DAPIT and diabetes with focus on signalling pathways involved this process. Based on several lines of our preliminary results the proposed studies can have direct impact on better understanding of the DAPIT importance in ATP synthase biogenesis and regulation as well as in recently proposed roles of ATP synthase beyond oxidative phosphorylation.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    ED - Fyziologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt byl z hlediska naplnění tří hlavních cílů řešen uspokojivě. Dosažené výsledky: týkaly struktury a funkce ATP synthasy ovlivněné absencí podjednotky DAPIT jsou dokumentovány pouze v omezeném rozsahu. Výsledkem je pouze jedna impaktovaná práce, která shrnuje pouze minoritní část výsledků. Druhá práce, která je neimpaktovaná hodnotí vliv podjednotky MLQ. Na řešení se podíleli 2 PhD studenti.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2016

  • Ukončení řešení

    22. 7. 2020

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    17. 5. 2018

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP21-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    12. 4. 2021

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 121 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 839 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    282 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč