Architektura kinetochoru a centrozomu dvoujaderného parazitického prvoka Giardia intestinalis: univerzalita organel segregujících eukaryotický genom
Cíle projektu
Giardia intestinalis je jednobuněčný mikroaerofilní mikroorganismus, který je původcem střevních infekcí a současně zástupcem evolučně starých eukaryot. Jeho buňka je unikátní diplomonádní stavbou, redukovanými organelami a minimálním genomem. Je tak vhodným modelem pro studium a definici minimální genetické a proteinové výbavy nutné pro reprodukci eukaryotické buňky. Přesná segregace genomu pomocí mikrotubulů je nezbytná pro růst a vývoj všech eukaryot. Regulují ji dva proteinové komplexy, kinetochor a centrozom. I když Giardia obsahuje dvě jádra, jež se velmi rychle paralelně dělí semi-open mitózou, v genomu chybí řada klíčových komponent obou klíčových komplexů. Cílem projektu je poznat centrozomální centra nukleace mikrotubulů giardií, způsob průchodu mikrotubulů skrz intaktní jadernou membránu a vazbu na kinetochory. K tomu poslouží i pull-down studie interaktomu kinetochorových a centrozomálních proteinů. Budou použity pokročilé metody FIB/SEM a enzymatického tagování. Bude prostudováno, zda se jedná o univerzální či nekonvenční, ale přesto eukaryotické uspořádání mitózy.
Klíčová slova
Giardia intestinalissingle-celled eukaryotegenome segregationmitosismicrotubulekinetochorecentrosomeFIB/SEM tomographyinteractome
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
SGA0202000001
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
20-06498S
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Universality of mitotic spindle assembly: architecture of the kinetochore and centrosome in the bi-nucleated parasitic protist Giardia intestinalis
Anotace anglicky
The single-celled eukaryotic microorganism Giardia intestinalis is a potent parasite and an early diverged eukaryote from evolutionary perspective. Giardia is a unique cell in that it contains two nuclei, which divide in parallel by a rapid semi-open mitosis. Faithful genome segregation is essential for survival of all organisms. We focus on key proteinaceous assemblies driving the genome segregation – kinetochores and centrosomes. The objective is to gain an insight into nucleation of spindle microtubules, permissiveness of the intact nuclear membrane for microtubules, and the intimate microtubule-kinetochore interaction in Giardia. We also aim to characterize proximal interactomes of some of the so-far identified kinetochore and centrosome proteins. The state-of-the-art methods implied in studying the molecular architecture of Giardia mitosis (FIB/SEM, in vivo enzymatic tagging) are promising. We will test if we face an unexpected mitotic model with unconventional molecular architecture, or that the found characteristics confer to the universality of this key eukaryotic process.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30310 - Parasitology
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory
(dle převodníku)FP - Ostatní lékařské obory
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2020
Ukončení řešení
30. 6. 2023
Poslední stav řešení
—
Poslední uvolnění podpory
1. 4. 2023
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
21. 5. 2024
Finance
Celkové uznané náklady
7 089 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
7 089 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Uznané náklady
7 089 tis. Kč
Statní podpora
7 089 tis. Kč
0%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
OECD FORD
Parasitology
Doba řešení
01. 01. 2020 - 30. 06. 2023