Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Rozdíly v regulaci kontrolních bodů buněčného cyklu mezi zygotou a 2-buněčným embryem

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202000001

  • Hlavní účastníci

    Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    20-27742S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Differences in regulation of cell cycle checkpoints between zygote and 2-cell embryo

  • Anotace anglicky

    During mouse preimplantation development G1 is long and G2 short in the zygote, whereas G1 is extremely short and G2 very long in the 2-cell embryo. In somatic cells checkpoint kinase 1 (CHK1) and its substrate CDC25A phosphatase play a critical role in cell cycle checkpoints to preserve genome integrity. Mouse germ line knock-outs for Chk1 and Cdc25A are embryonically lethal due to post-implantation lethality but preimplantation development is normal, likely driven by maternal CHK1 and CDC25A protein. The function of the CHK1-CDC25A pathway during mammalian preimplantation development is not known. In a preliminary study we found that CHK1 is essential for checkpoint signaling in 2-cell embryos but surprisingly not in zygotes that do require CDC25A for mitosis. Using oocyte specific knock-outs of Chk1 and Cdc25A, combined with live-cell imaging techniques, we will determine the basis for differences in signaling and function of checkpoints between zygote and 2-cell embryos that contribute to the differences in cell cycle progression between zygotes and 2-cell embryos.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10601 - Cell biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EA - Morfologické obory a cytologie

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt objasnil roli CHK1 a CDC25 v regulaci raného předimplantačního vývoje savčího embrya a přinesl vysoce originální výsledky. Za výsledky, které se přímo vztahují k řešené problematice projektu, lze uznat dvě vysoce kvalitní publikace (Nature a EMBO Reports). Na řešení projektu se podíleli studenti, doktorandi.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2020

  • Ukončení řešení

    30. 6. 2023

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-GA0-GA-U

  • Datum dodání záznamu

    21. 5. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 114 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 114 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč