Role CDC25B fosfatázy při návratu do buněčného cyklu: Srovnání znovuzahájení meiózy u oocytů a zotavení po G2 kontrolním bodu u somatických buněk

Poskytovatel

Grantová agentura České republiky

Program

Postdoktorandské granty

Veřejná soutěž

Postdoktorandské granty 11 (SGA02011GA1PD)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

P301-11-P081

Název projektu anglicky

Role of CDC25B phosphatase during cell cycle resumption: The Comparison of meiotic resumption in oocytes and G2 checkpoint recovery in somatic cells

Anotace anglicky

CDC25 phosphatases play crucial role in CDK activation and regulation of cell cycle progression. Human and mouse genomes contain three CDC25s: A, B and C. Data from human cancerous cells suggest that CDC25B is not essential for normal cell cycle progression, but it is essential for G2 checkpoint recovery (cell cycle resumption). The published work demonstrates that Cdc25B deficient (KO) mice are viable but female are infertile due to inability to resume meiosis. Whether nontransformed somatic cells fromKO mice have normal G2 checkpoint recovery is unknown. Surprisingly our preliminary data show that 5 up to 60% of oocytes from KO mice are able to resume meiosis despite the significant delay. This raises the question if CDC25B phosphatase activity disruption was effective in both somatic cells and oocytes from these KO mice. We will attempt to answer questions whether CDC25B is essential for 1/resumption of meiosis, 2/G2 checkpoint recovery, and 3/ normal mitotic progression. Fully grown oocytes and primary somatic cells including adult stem cells from KO mice will be used. RNAi approaches allow us to verify Cdc25B gene targeting. Resumption of meiosis and G2 checkpoint recovery share many common aspects. We will compare these processes from the viewof CDC25B signaling.

Kategorie VaV

ZV - Základní výzkum

CEP - hlavní obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - vedlejší obor

ED - Fyziologie

CEP - další vedlejší obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Projekt vyprodukoval cíleně 2 publikace (IF 4-6), jedna další je ještě v recenzním řízení. Řešitel je na všech článcích, na dvou 1. a korespondující, což ukazuje na jeho budoucí seniorní roli. Byl použit mutantni? kmen mys?i? s inaktivaci? genu pro Cdc2?

Zahájení řešení

1. 1. 2011

Ukončení řešení

31. 12. 2013

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

12. 6. 2013

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP15-GA0-GP-U/02:2

Datum dodání záznamu

6. 5. 2016

Celkové uznané náklady

1 813 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

1 813 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč