CDC25 fosfatázy - klíčové regulátory meiotického zrání savčích oocytů a raného embryonálního vývoje
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Program
KONTAKT
Veřejná soutěž
KONTAKT 6 (SMSM2008ME3)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
1323/2010-32
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
CDC25 phosphatases ? key regulator of mammalian oocytec maturation and early embryonic development
Anotace anglicky
At the end of the growth phase, mammalian oocytes acquire the ability to resume and complete nuclear maturation. In preovulatory follicles nuclear maturation is triggered by an endogenous surge in LH. Only oocytes that have reached metaphase II possess full developmental competence to be fertilized and develop to term. Resumption of meiosis and meiotic maturation are characterized by nuclear envelope breakdown and dynamic changes in microtubules followed by first polar body extrusion. These events are CDK1 dependent. CDC25A/B/C dual phosphatases are activators of cyclin-dependent kinases (CDKs). Generation of CDC25B -/- mice revealed an essential function for CDC25B in CDK1 activation during resumption of meiosis. CDC25B -/- oocytes are unable to resume meiosis and form a metaphase spindle. CDC25A -/- mice are embryonic lethal and therefore potential role of CDC25A in meiosis is unknown. We propose to study role of CDC25A during meiotic maturation and early embryonic development. For this purpose gen
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
ED - Fyziologie
CEP - další vedlejší obor
FK - Gynekologie a porodnictví
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30214 - Obstetrics and gynaecology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Během projektu česko-americké spolupráce jsme ukázali klíčovou roli CDC25A v meióze oocytů. Objasnili jsme fungování AURKA během in vitro a in vivo meiotického zrání a její roli ve výstavbě dělícího vřeténka a MTOC biogenezi. Ukázali jsme důležitou roli?
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2008
Ukončení řešení
31. 12. 2011
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
14. 3. 2011
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP12-MSM-ME-U/01:1
Datum dodání záznamu
12. 7. 2012
Finance
Celkové uznané náklady
3 328 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 600 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
1 728 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč