Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Využití Pd-katalyzovaných procesů v syntéze léčiv: vývoj nových antifungálních a cytostatických preparátů, založených na struktuře přírodních laktonů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 6 (SGA02004GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Application of Pd-mediated processes in drug synthesis: development of novel antifungals and cytostatics based on natural lactones

  • Anotace anglicky

    Natural products possessing interesting biological properties have often served as prototypes in the development of pharmaceutical agents. Having been inspired by the need for the development of a structurally novel drug for the treatment of systemic mycoses in immunocompromised patients, we commenced research on antifungally active 3,5-disubstituted 2,5-dihydrofuran-2-ones, based on the lead structure of (-)incrustoporin. An analogous structural motiff is also present in other natural furanones, andunsaturated d-lactone moiety is the main structural feature of some antifungally active natural pyranones, such as podolactones and CR377. The project is based on practical synthesis and in vitro and in vivo biological evaluation of selected biologicallyactive natural lactones and their simplified analogues, with the aim of identifying and further clarifying the structural features that contribute to biological, mainly antifungal, activity. Ideally, the results obtained will pave the way towards

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CC - Organická chemie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10401 - Organic chemistry

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    V rámci řešení projektu byly získány výsledky, které splňují jak původní záměry, tak cíle, které musely být modifikovány v průběhu řešení. Byly prostudovány možnosti syntézy 5-alkylidenpentenolidů jako analog přírodních pentenolidů s potenciálním antifun

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-GA0-GA-U/03:2

  • Datum dodání záznamu

    16. 10. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 381 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 381 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč