Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Stereoselektivní syntéza disacharidových analogů jako nehydrolyzovatelných epitopů v důležitých glykokonjugátech

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 11 (SGA02008GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    203/08/1124

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Stereoselective synthesis of disaccharide mimics as non-hydrolysable epitopes of vital glycoconjugates

  • Anotace anglicky

    C-disaccharides mimic well the structure of natural disaccharides but they resist the enzyme as well as chemical hydrolysis. It is supposed that the C-disaccharides and/or their conjugates might find use as compounds with therapeutic effects. Main aim ofthis project is the stereoselective synthesis of series of (1 3)-C-disaccharides in which monosaccharides of various configurations (d-gluco, d-galacto, d-manno, l-fuco) are linked through C-C bonds mimicking ? as well as ß-glycosidic bonds to 2,3-dideoxy arabino-hexopyranose with D or L configuration. The prepared compounds will be further transformed via corresponding glucal or galactal derivatives into new type of C-disaccharides, containing the aminosugar moiety at the reducing end of disaccharide.The obtained C-disaccharides may be used in synthesis of enzyme non-hydrolysable disaccharide-based vaccines or in synthesis of other types of therapeutics, e.g. where the C (1 3) disaccharide structures are linked to the surface of

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CC - Organická chemie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10401 - Organic chemistry

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byla vypracována originální stereoselektivní syntéza (1-3)-C-disacharidů, které napodobují alfa, nebo betaglykosidickou vazbu, přičemž C-disacharidy obsahují na neredukujícím konci monosacharidy různé konfigurace, zatímco na redukujícím konci obsahují 2?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2008

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    16. 4. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-GA0-GA-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    9. 2. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 611 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 611 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč