Studium molekulárních mechanizmů polyomavirové infekce směrované k využití umělých prázdných kapsid pro genový přenos
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 2 (SGA02003GA-ST)
Hlavní účastníci
Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Studies of molecular mechanism of polyomavirus infection aimed to the development of capsid-like particles for the gene delivery systém
Anotace anglicky
Studying the properties of viral coat structures and detailed understanding of early steps of viral infection helps to solve an important aspect of gene therapy - the development of efficient systems for the transfer of exogenous genetic information intotarget cells. On the basis of unique properties of the polyomavirus major structural protein, VP1 (ability of spontaneous self-assembly, receptor recognition, DNA non-specific binding activity) the aim to develope a gene delivery system based onartificial polyomaviral capsids has been followed. Although the feasibility of the gene transfer was proved, the efficiency of gene delivery by VP1 pseudocapsids was low when compared with that of infectious virions, apparently due to their differentinteractionsin target cells. The problem is that only little is known about molecular mechanisms of polyomavirus entry, trafficking, nuclear targeting and uncoating. Immunoelectron and confocal microscopy, analysis of protein complexes and other
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
EE - Mikrobiologie, virologie
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Při studiu modelových chimerických polyomavirových (PyV) pseudokapsid (VLP), nesoucích uvnitř EGFP protein fuzovaný s částí minoritního proteinu VP3, jsme prokázali in vitro jejich účinný vstup nejen do myších fibroblastů nebo epiteliálních buněk, ale i
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2003
Ukončení řešení
1. 1. 2005
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP06-GA0-GA-U/07:6
Datum dodání záznamu
15. 1. 2009
Finance
Celkové uznané náklady
3 271 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
3 271 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč