Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium molekulárních mechanizmů polyomavirové infekce směrované k využití umělých prázdných kapsid pro genový přenos

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 2 (SGA02003GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Studies of molecular mechanism of polyomavirus infection aimed to the development of capsid-like particles for the gene delivery systém

  • Anotace anglicky

    Studying the properties of viral coat structures and detailed understanding of early steps of viral infection helps to solve an important aspect of gene therapy - the development of efficient systems for the transfer of exogenous genetic information intotarget cells. On the basis of unique properties of the polyomavirus major structural protein, VP1 (ability of spontaneous self-assembly, receptor recognition, DNA non-specific binding activity) the aim to develope a gene delivery system based onartificial polyomaviral capsids has been followed. Although the feasibility of the gene transfer was proved, the efficiency of gene delivery by VP1 pseudocapsids was low when compared with that of infectious virions, apparently due to their differentinteractionsin target cells. The problem is that only little is known about molecular mechanisms of polyomavirus entry, trafficking, nuclear targeting and uncoating. Immunoelectron and confocal microscopy, analysis of protein complexes and other

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Při studiu modelových chimerických polyomavirových (PyV) pseudokapsid (VLP), nesoucích uvnitř EGFP protein fuzovaný s částí minoritního proteinu VP3, jsme prokázali in vitro jejich účinný vstup nejen do myších fibroblastů nebo epiteliálních buněk, ale i

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2003

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2005

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP06-GA0-GA-U/07:6

  • Datum dodání záznamu

    15. 1. 2009

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 271 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 271 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč