Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Objasnění vlivu HMGB1 na funkci nádorově supresorových proteinů a telomer

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 8 (SGA02005GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    204/05/2031

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    HMGB1 role in modulation of tumor suppressors and telomere integrity

  • Anotace anglicky

    p53 is a crucial tumor suppressor for preventing malignant transformation of cells by inducing cell-cycle arrest and apoptosis. These two mutually exclusive fates can not be specified by p53 (or p73, a member of p53 family) alone, but by the tumor suppressor retinoblastoma protein Rb. Previously we háve reported that chromatin architectural protein (which participates in a number of cellular processes including DNA replication, recombination, transcription, cell signaling, tumor growth and metastasis) could differentially modulate p53-dependent transactivation of genes involved in cell-cycle arrest and apoptosis in human cells containing or lacking Rb (Štros et al., 2002: J. Biol. Chem. 277, 7157-7164). The ultimate goal of the project is to decipher arole of Rb and HMGBl in p53/p73-dependent transactivation of p53-responsive genes and to identify proteins assoctated (cell- and promoter-specifically) with HMGBl in chromatin complexes involving Rb, p53 or p73. We would also like to study

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CE - Biochemie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Podařilo se nám jako první laboratoři prokázat, že chromozomální protein HMGB1 se váže s lidskou topoizomerázou IIa a stimuluje její katalytickou aktivitu. Objasnili jsme mechanismus vlivu HMGB1 na stimulaci katalytické aktivity topoIIa jako zesílení vaz

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2005

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2007

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    2. 5. 2007

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP08-GA0-GA-U/04:3

  • Datum dodání záznamu

    16. 12. 2008

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 528 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 528 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč