Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nádorové supresorové proteiny rodiny p53 a chromozomální protein HMG1. Studium funkční souvislosti

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Tumor suppressor proteins of p53 family and chromosomal protein HMG1. A search for a functional link.

  • Anotace anglicky

    p53 is one of the most extensively studied genes. p53 is a crucial tumor suppressor for preventing the malignant transformation of cells by regulating a number of (down-stream) genes related to the cell-cycle control and programmed cell death (apoptosis). The two novel p53 family members, p73 and p63, display a striking similarity to functional domains of p53 but diverge from p53 most prominently in the C-terminus. p53 has recently been shown to physically interact with HMG1 and this interaction resulted in transcriptional up-regulation of several p53-reponsive genes as well as in enhanced binding of HMG1 to DNA modified with anticancer drug cisplatin. HMG1 is a non-histone chromosomal protein with suggested roles in transcription, DNA-repair, recombination, differentiation and development. However, the functional link of HMG1 with proteins of p53 family is far from clear. In order to shed light on the biological meaning of HMG1 binding to p53, we would like to find out whether

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - další vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Prokázali jsme, že chromozomální protein HMGB1 buď je schopen, v závislosti na typu buněk, odlišně aktivovat geny regulované nádorově supresorovými proteiny rodiny p53, p53 a p73. Zatímco HMGB1 vykazoval silný transaktivační potenciál v Rb+/+ buňkách (ne

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2002

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2004

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP/2005/GA0/GA05GA/U/N/B:7

  • Datum dodání záznamu

    2. 6. 2008

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 664 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 947 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    1 717 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč