Nádorové supresorové proteiny rodiny p53 a chromozomální protein HMG1. Studium funkční souvislosti
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)
Hlavní účastníci
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Tumor suppressor proteins of p53 family and chromosomal protein HMG1. A search for a functional link.
Anotace anglicky
p53 is one of the most extensively studied genes. p53 is a crucial tumor suppressor for preventing the malignant transformation of cells by regulating a number of (down-stream) genes related to the cell-cycle control and programmed cell death (apoptosis). The two novel p53 family members, p73 and p63, display a striking similarity to functional domains of p53 but diverge from p53 most prominently in the C-terminus. p53 has recently been shown to physically interact with HMG1 and this interaction resulted in transcriptional up-regulation of several p53-reponsive genes as well as in enhanced binding of HMG1 to DNA modified with anticancer drug cisplatin. HMG1 is a non-histone chromosomal protein with suggested roles in transcription, DNA-repair, recombination, differentiation and development. However, the functional link of HMG1 with proteins of p53 family is far from clear. In order to shed light on the biological meaning of HMG1 binding to p53, we would like to find out whether
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
EE - Mikrobiologie, virologie
CEP - další vedlejší obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Prokázali jsme, že chromozomální protein HMGB1 buď je schopen, v závislosti na typu buněk, odlišně aktivovat geny regulované nádorově supresorovými proteiny rodiny p53, p53 a p73. Zatímco HMGB1 vykazoval silný transaktivační potenciál v Rb+/+ buňkách (ne
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2002
Ukončení řešení
1. 1. 2004
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP/2005/GA0/GA05GA/U/N/B:7
Datum dodání záznamu
2. 6. 2008
Finance
Celkové uznané náklady
3 664 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 947 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
1 717 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč