Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Membránové mikrodomény při aktivaci žírných buněk

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Membrane microdomains in mast cells activation

  • Anotace anglicky

    Aggregation of the high-affinity IgE receptor (FcetaRI) in mast cells and basophils by IgE-antigen complexes results in biochemical events culminating in release of inflammatory mediators. Early events in this process involve translocation of protein tyrosine kinase (PTK) p56/p53lyn and FcetaRI into low-density membrane (LDM) domains and increased tyrosine phosphorylation of several proteins in these domains. Our previous studies suggested that large-size detergent-resistant membrane (DRM) domains, enriched in GPI-anchored proteins and PTK p56/p53lyn are involved in Thy-1-mediated activation of rat basophilic leukemia (RBL) cells. In this proposal we will test our hypothesis that LDM and DRM domains are identical surface structures which are directly involved in the coupling of receptor aggregation to the cell activation. RBL cells and their mutant forms defective in the expression of FcetaRI or Thy-1 will be used as a model. DRM and DLM domains will be isolated by standard techniques from detergent-e

Vědní obory

  • Kategorie VaV

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EC - Imunologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt se zabývá podrobným studiem mechanizmů, které se podílejí na aktivaci alergické reakce typu I. Již bylo řešitelem ukázáno, že k aktivaci žírných buněk dochází na základě dvou různých podnětů agregace Thy-1 a vazbě komplexu IgE antigen na FeERI.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 1997

  • Ukončení řešení

    1. 1. 1999

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP/2000/GA0/GA00GA/U/6:2

  • Datum dodání záznamu

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 715 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 740 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč