Úloha Lyn kinázy v membránových subdoménách při aktivaci žírných buněk antigenem a agregací CD48

Poskytovatel

Grantová agentura České republiky

Program

Standardní projekty

Veřejná soutěž

Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)

Hlavní účastníci

Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

—

Název projektu anglicky

The role of Lyn kinase in membrane subdomains in antigen- and CD-48-mediated activation of mast cells

Anotace anglicky

There are two models explaining molecular mechanism of initial stages of antigen activation of mast cells. One model postulates that protein tyrosine kinase (PTK) of the Src family, Lyn, is constitutively associated with beta-chain of the high-affinity IgE receptor (FcepsilonRI); upon cross-linking of FcepsilonRI via antigen-IgE complexes, Lyn kinases initiate a signalling cascade by transphosphorylation of FcepsilonRI and gama chains. The second model postulates that Lyn is anchored to the inner leaflet of nonionic detergent-resistant membrane (DRM) subdomains and activation is initiated by coalescence of FcepsilonRI clusters with DRMs, followed by phosphorylation of FcepsilonRI by Lyn. Lyn in DRMs was also suggested to initiate activation via aggregated glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins, including CD48. This proposal is aimed to determine which of these two models is valid. Bone marrow-derived mast cells (BMMC) from mice with Lyn knock-out (Lyn-/-) will be infected with

Kategorie VaV

—

CEP - hlavní obor

EC - Imunologie

CEP - vedlejší obor

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30102 - Immunology<br>30302 - Epidemiology<br>30303 - Infectious Diseases

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Skupina navrhovatelů se dlouhodobě věnuje studiu molekulárních mechanismů aktivace žírných buněk, buněk významných jak v obraně proti parazitům a bakteriím, tak z hlediska jejich účasti v alergii a zánětlivých onemocněních. Řešitelé podrobně analyzovali

Zahájení řešení

1. 1. 2000

Ukončení řešení

1. 1. 2002

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP/2003/GA0/GA03GA/U/N/9:7

Datum dodání záznamu

19. 5. 2008

Celkové uznané náklady

2 434 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

1 980 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč