Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium regulačních komponent translace imunoglobulinu u mnohočetného myelomu jako nový terapeutický cíl

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202200004

  • Hlavní účastníci

    Fakultní nemocnice Ostrava

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    22-26981S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Investigation of regulatory components of the immunoglobulin translation machinery in multiple myeloma as novel therapeutic targets

  • Anotace anglicky

    Malignant transformation of plasma cells leads to the development of multiple myeloma. The tremendous production of immunoglobulin is a typical myeloma hallmark and represents a unique drug target. Our unpublished data indicate a crucial role of the ubiquitin system, particularly deubiquitinase OTUD1, in the immunoglobulin translation and ribosome homeostasis. Based on our results, we hypothesise that 1) OTUD1 selectively promotes immunoglobulin synthesis, 2) ubiquitination is critical to control ribosome quality, and 3) OTUD1 regulates mRNA stress granule formation and content. Using sophisticated genomic, proteomic, biochemical, and functional approaches, we plan to explore detailed molecular mechanisms of OTUD1 and other ubiquitin-processing enzymes in specific mRNA translation in plasma cells. Understanding the critical regulatory mechanisms of selective and stress-driven proteosynthesis will uncover novel fundamental biological processes, yet undescribed signalling pathways and valuable disease biomarkers or promising drug targets.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10601 - Cell biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EA - Morfologické obory a cytologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 4. 2022

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    7. 3. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    19. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 065 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 065 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč