Regulace programované buněčné smrti jako mechanismus imunitní tolerance

Název projektu anglicky
Programmed cell death regulation as a mechanism of immune tolerance
Anotace anglicky
Immune responses are usually accompanied by the carefully controlled induction of programmed cell death, which is necessary to clear invading pathogens. However, the aberrant activation of apoptotic and highly pro-inflammatory necroptotic cell death can cause severe tissue damage and autoimmune disorders. While regulatory T cells (Tregs) play a crucial role in suppressing immune reactions, their role in regulating programmed cell death is currently poorly understood. This proposal is based on our preliminary data suggesting that Tregs directly suppress TNF-induced cell death. Using genetically engineered mouse models and cell lines, we will elucidate the molecular mechanism of how Tregs inhibit the execution of programmed cell death. Additionally, we will study how aberrant cell death contributes to autoinflammation in the condition of Treg deficiency. This project will characterize a new mechanism for how Tregs establish immune tolerance independently of their role in controlling adaptive immunity and provide new ways to regulate programmed cell death in disease settings.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10601 - Cell biology
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
EA - Morfologické obory a cytologie

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
21. 2. 2024

Podobné projekty(10)