Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mapping tumor-associated macrophage-T cell interplay in ovarian carcinoma: implications for immunotherapy

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202600001

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    26-21317S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Mapping tumor-associated macrophage-T cell interplay in ovarian carcinoma: implications for immunotherapy

  • Anotace anglicky

    Although immune checkpoint inhibition (ICI) by PD-1 blockade has revolutionized immunotherapy, it benefits only in a subset of patients. Non-small cell lung carcinoma (NSCLC) is typically ICI-responsive, immunologically hot, and enriched in tertiary lymphoid structures (TLS) and stem-like CD8+ T cells, whereas high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) is generally the opposite. Based on our preliminary data, we hypothesize that immunosuppressive tumor-associated macrophages (TAMs) inhibit T-cell responses to ICI therapy. To test this, we will investigate the mechanisms of TAM-mediated ICI-resistance in human HGSOC and NSCLC samples, as well as unique murine models of HGSOC using a multidisciplinary approach. In parallel, we will assess whether targeting IFN/STAT1 signaling, inhibiting PTPN1/2 phosphatases, and/or promoting IL-2 signaling can overcome ICI resistance in HGSOC. This project will improve our understanding of immunosuppressive mechanisms in the tumor microenvironment and identify novel strategies to increase the efficacy of cancer immunotherapy.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30102 - Immunology

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10601 - Cell biology

  • OECD FORD - další vedlejší obor

    30204 - Oncology

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EA - Morfologické obory a cytologie<br>EC - Imunologie<br>FD - Onkologie a hematologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2026

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2028

  • Poslední stav řešení

    Z - Začínající víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP26-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    15. 6. 2026

Finance

  • Celkové uznané náklady

    12 960 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    12 813 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    147 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč