Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Účast nitrobuněčné signalizace na změnách v kontrole translace ve v-Src-transformovaných buňkách jako model pro cílenou terapii nádorů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 6 (SGA02004GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Alterations in translational control through signal transduction pathways in v-Src-transformed cells as a model target for cancer therapy

  • Anotace anglicky

    Malignant growth of cells is accompanied with changes in the activity of proteins involved in intracellular signalling and with increased protein synthesis. We have found that in hamster fibroblasts transformed by v-src oncogene, at least two distinct signal transduction pathways that control mRNA translation are activated: the mTOR/S6K pathway that is controlled by the rapamycin-sensitive mechanisms and the signalling pathway of phospoinositol 3'kinase, which is implicated in both cell survival and cell death. Understanding of molecular mechanisms that control mRNA translation in normal and tumour cells may provide valuable insights into regulated gene expression and new approaches to anticancer treatmen. Therefore we propose to examine changes in theexpression, activity and interactions of the effectors of these deregulated signalling pathways in details in v-src-transformed hamster fibroblasts and their reverants, in which expression of v-Src was spontaneously repressed at the level of

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Tyrosinkinázová aktivita Src je zvýšena v mnoha typech lidských nádorů a může být slibným cílem pro jejich léčení. Jak ukázaly výsledky prací na tomto projektu, potlačení kinázové aktivity Src farmakologicky inhibitorem SU6656 v RSV-transformovaných fibr

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-GA0-GA-U/03:2

  • Datum dodání záznamu

    16. 10. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 648 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 648 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč