Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Zkoumání úlohy kasein kinázy Iepsilon pro vznik rakoviny prsu

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 10 (SGA02007GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    301/07/0814

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Role of Casein Kinase Iepsilon in breast cancer

  • Anotace anglicky

    Although breast cancer is the most common cancer in females in Europe, molecular basis of this type of cancer is not well understood. Candidate gene approach applied by the group of Prof. Bryant led to identification of genes that may be functionally significant in human cancer. One of them was originally found as a Drosophila Disc overgrown (Dco), gene which causes overproliferation of imaginal discs when mutated in flies. Somatic mutations in its human counterpart, Casein Kinase Iepsilon (hCKIe), werestrongly associated with human breast cancer. Due to the availability of potential therapeutic agents specific for hCKIe, it is mandatory now to confirm the role of hCKIe in carcinogenesis. We would like to use the advantage of a high conservancy between fly's Dco and human hCKIe genes to re-create somatic mutations found in human breast cancer tissues in Drosophila by recently established method of site-directed mutagenesis in vivo. We would like to test the effects of the mutations on the function ofDco/CKIe and impacts on signaling cascades involving Dco/CKIe. We also plan structural analysis of protein complexes with Dco/CKIe. This study might have an enormous impact on our knowledge of one of the deadliest cancer as wel as on developing new therapeutical strategies.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    O - Nesplněno zadání, smlouva však byla dodržena

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Řešení náročně koncipovaného projektu narazilo na potíže. Nepodařilo se vykrystalizovat studované bílkoviny (kasein kináza hCKI?) a zjistit strukturu mutantních bílkovin pomocí rtg.-strukturní analýzy. Během 3-letého řešení nebyla publikována žádná prác?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2007

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2009

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    22. 4. 2009

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP10-GA0-GA-U/02:2

  • Datum dodání záznamu

    22. 1. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 884 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 884 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč