Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úloha E3-ligáz a inhibitorů heat shock proteinů při studiu molekulárních a buněčných konsekvencí regulace proteinu p53.

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 11 (SGA02008GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    301/08/1468

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular and cellular consequences of p53 manipulation using heat shock protein inhibitors and E3-ligases.

  • Anotace anglicky

    The level of p53 in normal cells is tightly regulated via induced degradation through the ubiquitin/proteasome system. MDM2 is major regulator of wild-type p53 degradation, although other ubiquitin ligases have been shown to be involved in some circumstances. Many p53 mutant proteins found in human tumours are stabilised compared to wild-type p53 and this increased stability is thought to depend largely on the inability of mutant p53 to induce MDM2. Using human tumour cells expressing wild-typep53, mutant 53 and p53 isoforms, we will analyse the role of chaperones and E3-ubiquitin ligases in their folding and stabilisation. We will accompany our study with functional and stability analyses of these proteins, with their interactions and the role of their posttranslational modifications in cell cycle/apoptosis regulation during normal and stress responses. Our proposal may help disclose processes that regulate folding and degradation of p53 and improve the understanding of the

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Námi dosažené výsledky ukazují, že inhibitory signálních drah aktivovaných poškozením DNA potlačují zástavu buněčného cyklu v&nbsp;G1 fázi vyvolanou p53 a indukují tak apoptózu, což potvrzuje jejich schopnost potencovat efekt protinádorových léčiv. Přis?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2008

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-GA0-GA-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    9. 2. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 063 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 925 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    138 tis. Kč