Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Topografie a funkce Csk vazebných proteinů plasmatické membrány žírných buněk

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 12 (SGA02009GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    301-09-1826

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Topography and function of Csk-binding proteins of the plasma membrane in mast cells

  • Anotace anglicky

    Activation of mast cells by antigens (allergens), cytokines or bacteria induces the release of inflammatory mediators and de novo synthesis and secretion of cytokines and chemokines. Mast cell activation is tightly regulated by kinases, phosphatases, adaptor proteins and other regulators. In this study we will test our working hypothesis that Csk, Src-family kinases regulator, is itself regulated by interaction with numerous cytoplasmic and plasma membrane molecules. Depending on these interactions it modifies in different way the extent of Src-family kinases activation. Using Csk binding protein (Cbp)-deficient mice we will analyze the signaling pathways in mast cells activated under in vivo or in vivo conditions. Composition and properties of Csk andCbp signalosomes in normal and Cbp-/- cells will be determined using immunochemistry, light microscopy and immunogold electron microscopy on plasma membrane sheets isolated from nonactivated and activated cells. These studies will contribute to the understanding of the complexity of positive and negative regulators in cell signaling.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EC - Imunologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    1. Hlavním přínosem je popsání nových funkcí CSK a PAG při aktivaci žírných buněk. 2. Údaje řešitele jsou adekvátní. 3. Aplikační výstupy jsou možné. 4. Vynikající publikační výstupy (11 impaktovaných publikací v časopisech se slušným IF). 5. Nezaregist?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2009

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2013

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    7. 6. 2013

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP14-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    1. 7. 2014

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 565 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 565 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč