Strukturálně - funkční studie koproporfyrinogen oxidásy, enzymu zapřičiňujícího hereditární koproporfyrii

Poskytovatel

Grantová agentura České republiky

Program

Standardní projekty

Veřejná soutěž

—

Hlavní účastníci

Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

—

Název projektu anglicky

Structure/function study of coproporphyrinogen oxidase, enzyme causing hereditary coproporphyria

Anotace anglicky

Heme is involved in many vital functions in mammalian physiology, in that it serves as the prosthetic group of hemeproteins which mediate oxygen transport and storage, generation of cellular energy, nitric oxide production, and the detoxification of manydrugs. Coproporphyrinogen oxidase (CPX) catalyzes the sixth step in heme synthesis. In this proposal we address the structure-function relationship in normal and mutated CPX. We will expres and study naturally occurring or experimentally engineered mutants. This also give us insight into the molecular pathology of hereditary coproporphyria, wich might be life-theaterning with acute attacts of paresis, abdominal pain, and psychiatric disturbances. We will address structural aspects of human CPX usina whole variety of biochemical/biophysical technigues and will use these experimentally obtained findings in conjunction with tertiary fold prediction methods to obtain a model for human CPX. Finally, we will attempt crystallization of mormal and mutated

Kategorie VaV

—

CEP - hlavní obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Grantový projekt "Strukturálně funkční studie koproporfyrinogen oxidázy, enzymu zapříčiňujícího hereditární koproporfyrii" je založen na molekulárně biologickém studiu mechanizmů, které vedou k fenotypickému projevu hereditární koproporfyrie (HK). Moleku

Zahájení řešení

1. 1. 1999

Ukončení řešení

1. 1. 2001

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP/2002/GA0/GA02GA/U/N/7:3

Datum dodání záznamu

1. 4. 2003

Celkové uznané náklady

2 944 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

2 944 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč