První enantioselektivní syntéza akanthomycinu

Název projektu anglicky
First enantioselective total synthesis of akanthomycin
Anotace anglicky
Akanthomycin, a potent antibiotic compound active against Staphylococcus aureus, was isolated from organic extracts of the entomopathogenic fungus Akanthomyces gracilis ARS 2910. The target compound belongs to the subfamily of 3 / 3,5-(di)substituted 1,4-dihydroxy-1H-pyridin-2-one natural products exhibiting wide range of bioactivities. Our synthetic plan suggests introduction of chirality into the alicyclic moiety via enantioselective desymmetrisation of prochiral 1,4,6-trimethylcyclohepta-1,3-diene bymeans of asymmetric mono-epoxidation hitherto unprecedented in the synthesis of natural products. Akanthomycin will be prepared by coupling of the heterocyclic and alicyclic units which will be assembled independently. Upon completion of the total synthesis, a modular approach towards variety of the substituted pyridin-2-ones will be attempted in order to create a focused library of potentially bioactive analogs.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
CC - Organická chemie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10401 - Organic chemistry

Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Ukončeno z důvodu úmrtí řešitele.

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP11-GA0-GA-U/03:3
Datum dodání záznamu
9. 2. 2015

Podobné projekty(10)