Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molekulární mechanismus autokatalytického proteinového sestřihu RTX proteinu FrpC z Neisseria meningitidis

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 14 (SGA02011GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Přírodovědecká fakulta<br>Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P207-11-0717

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular mechanism of autocatalytic protein splicing of the RTX protein FrpC from Neisseria meningitidis

  • Anotace anglicky

    Protein splicing is a unique mechanism of autocatalytic protein editing directly at polypeptide level. Recently, we identified a calcium-dependent self-processing module (SPM) inside the FrpC protein of Neisseria meningitidis that mediates autocatalytic cleavage of the Asp-Pro peptide bond and formation of an isopeptide bond of the newly released carboxyl of the Asp residue with ε-amino group of adjacent Lys residue (protein trans-splicing). The aim of this project is to determine the structure-function relationships underlying the mechanism of SPM-based protein splicing and its potential use in protein engineering. The project will focus on determination of the three-dimensional structure of SPM, which enables a deeper insight into a novel type of autocatalytic cleavage of the Asp-Pro peptide bond and the role of calcium ions in the conformational change of SPM during autocatalytic processing. The capacity of the newly generated fragment to form covalent linkage with amine group will be exploited for development of SPM-based protein ligation technology.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CE - Biochemie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byla provedena strukturní a funkční charakterizace tzv. samoštěpitelného modulu, který se nachází uvnitř polypeptidového řetězce řady proteinů gram-pozitivních bakterií. Výsledky byly publikovány v kvalitních odborných časopisech.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    26. 5. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    25. 9. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    14 100 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    14 100 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč