Molekulární mechanismus autokatalytického proteinového sestřihu RTX proteinu FrpC z Neisseria meningitidis
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 14 (SGA02011GA-ST)
Hlavní účastníci
Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Přírodovědecká fakulta<br>Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
P207-11-0717
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Molecular mechanism of autocatalytic protein splicing of the RTX protein FrpC from Neisseria meningitidis
Anotace anglicky
Protein splicing is a unique mechanism of autocatalytic protein editing directly at polypeptide level. Recently, we identified a calcium-dependent self-processing module (SPM) inside the FrpC protein of Neisseria meningitidis that mediates autocatalytic cleavage of the Asp-Pro peptide bond and formation of an isopeptide bond of the newly released carboxyl of the Asp residue with ε-amino group of adjacent Lys residue (protein trans-splicing). The aim of this project is to determine the structure-function relationships underlying the mechanism of SPM-based protein splicing and its potential use in protein engineering. The project will focus on determination of the three-dimensional structure of SPM, which enables a deeper insight into a novel type of autocatalytic cleavage of the Asp-Pro peptide bond and the role of calcium ions in the conformational change of SPM during autocatalytic processing. The capacity of the newly generated fragment to form covalent linkage with amine group will be exploited for development of SPM-based protein ligation technology.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
CE - Biochemie
CEP - vedlejší obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - další vedlejší obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Byla provedena strukturní a funkční charakterizace tzv. samoštěpitelného modulu, který se nachází uvnitř polypeptidového řetězce řady proteinů gram-pozitivních bakterií. Výsledky byly publikovány v kvalitních odborných časopisech.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2011
Ukončení řešení
31. 12. 2015
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
26. 5. 2015
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP16-GA0-GA-U/01:1
Datum dodání záznamu
25. 9. 2017
Finance
Celkové uznané náklady
14 100 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
14 100 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč