Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium vlivu nukleárních proteinů HMGB na citlivost lidských buněk k protinádorovým léčivům inhibujícím DNA topoizomerázy

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P301-10-0590

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Involvement of nuclear HMGB proteins in sensitizing of human cells to anticancer drugs inhibiting DNA topoisomerases

  • Anotace anglicky

    Separation of the two DNA strands results in superhelical tension resolved by topoisomerases, which are cellular targets of numerous anticancer drugs. The proposed project is based on our preliminary or published data indicating a possible functional relationship between HMGB-type proteins, tumor suppressor pRb and DNA topoisomerases (Štros et al.: Nucleic Acids Res. 2007, 2009). Modulation of cellular expression of topoisomerases I and II (topo) by HMGB-type proteins and/or pRb will be investigated innormal and tumor cell lines. Another question asked is the possible impact of deregulated expression of HMGB proteins on nuclear localization and phosphorylation of topo I/II. Analysis of gene expression of primary cells derived from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) with different pRb status will help us to decipher a role of pRB and HMGB-type proteins on activities of DNA topoisomerases as well as on the sensitivity of the cells to anticancer drugs inhibiting topo I/II.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt přinesl výsledky adekvátní studované problematice spojené s funkcí proteinu HMGB1 při regulaci buněčné integrity a stability telomer a rozšířil znalosti stran defektů genu RB1 u pacientů s CLL a splnil anotované cíle. Dosažené výsledky jsou důle?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2010

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2012

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2012

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP13-GA0-GA-U/02:3

  • Datum dodání záznamu

    17. 5. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 859 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 859 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč