Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interakce adenylátcyklasového toxinu s komplementovým receptorem 3

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 14 (SGA02011GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P302-11-0580

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Interaction of adenylate cyclase toxin with complement receptor 3

  • Anotace anglicky

    The adenylate cyclase toxin (CyaA) is a key virulence factor of the whooping cough agent Bordetella pertussis that binds host myeloid phagocytic cells through the beta-2 integrin CD11b/CD18 (complement receptor 3). The mechanism of CyaA-receptor interaction is poorly understood and its detailed analysis is the central objective of herein proposed research. An array of computational, genetic, biochemical, biophysical and cell biology approaches will be applied in a synergic manner to decipher the structure-function relationships underlying interaction of CyaA with CD11b/CD18, so as to decipher its molecular mechanism and to define the role of the receptor in translocation of CyaA across target cell membrane. Besides generating fundamental knowledge on CyaA interaction with host cell membrane, the results will provide a rational basis for design of CyaA-based vaccines that hold promise as novel tools for delivery of antigens for presentation by dendritic cells and induction of immunotherapeutic T cell responses against viruses and tumors.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    V tomto pětiletém projektu byl objasněn mechanismus interakce mezi adenylátcyklázovým toxinem a beta-2 integrinem CD11b/CD18 s využitím řady genetických, biochemických a biologických přístupů. Údaje v závěrečné kartě jsou adekvátní a získaná data tvoří platformu pro vývoj nových imunoterapií. Výsledky byly zveřejněny v 11 publikacích a 2 souborných sdělení. Grantová pravidla byla dodržena.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    26. 3. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    25. 9. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    12 958 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    12 958 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč