Funkční důsledky heterodimerizace sestřihových variant metabotropního glutamátového receptoru 1

Poskytovatel

Grantová agentura České republiky

Program

Standardní projekty

Veřejná soutěž

Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)

Hlavní účastníci

Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

P303-12-2408

Název projektu anglicky

Functional Consequences of Metabotropic Glutamate Receptor 1a and 1b Splice Variants Assembly in Heterodimeric Complexes

Anotace anglicky

Postsynaptic metabotropic glutamate receptors 1 (mGluR1) modulate excitatory neurotransmission. Dimerization is obligatory for their function. Their intracellular Carboxyl termini mediate interactions with trafficking, regulatory and scaffold proteins, and due to alternative splicing vary between long mGluR1a and short mGluR1b variants. These proteins were recognized in rodents and human brains. The mGluR1a and mGluR1b variants assemble into heterodimeric complexes in heterologous systems. Recently we extended this observation also on endogenously expressed receptors. What are consequences of mGluR1a-mGluR1b heterodimerization? To answer this, we propose to address several points: How are mGluR1a/b heterodimers trafficked within neuronal compartments compared to mGluR1a and/or mGluR1b homodimers distribution? Do distinct interacting partners for each subunit combine in the heterodimeric receptor complexes? Will Homer proteins, interacting with single subunit within the mGluR1a/b heterodimer, affect signaling? Can mGluR1b substitute for mGluR1a, particularly in developing cerebellum?

Kategorie VaV

ZV - Základní výzkum

CEP - hlavní obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

CEP - vedlejší obor

ED - Fyziologie

CEP - další vedlejší obor

CE - Biochemie

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30210 - Clinical neurology

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Řešení projektu vedlo ke zjištění schopnosti podjednotek glutamátového receptoru vytvářet funkční heterodimery a k popisu významu dimerizace pro signalizaci prostřednictvím těchto receptorů při synaptickém přenosu informace. Získané výsledky byly prezentovány na několika mezinárodních konferencích, publikovány ve 3 časopisech s vysokým IF a staly se podkladem pro jednu kapitolu v knize.

Zahájení řešení

1. 1. 2012

Ukončení řešení

31. 12. 2016

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

5. 4. 2016

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP17-GA0-GA-U/03:1

Datum dodání záznamu

28. 6. 2017

Celkové uznané náklady

9 875 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

9 875 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč