Studium úlohy regulátorů endocytózy a vnitrobuněčného transportu v signální dráze Wnt
Cíle projektu
Signální dráha Wnt se účastní regulace širokého spektra dějů probíhajících během vývoje organismů od určení tělní osy přes udržování kmenových buněk a buněčnou proliferaci až po určování buněčného osudu. Narušení dráhy Wnt je také častou příčinou rakovinného bujení. K důležitým regulátorům Wnt signalizace podle nejnovějších poznatků patří také endocytóza a vnitrobuněčný transport. Hlubší pochopení mechanismu jejich působení ve Wnt signalizaci ale prozatím chybí. Jedním z důvodů je, že zatím pouze u několika málo regulátorů transportu byla prokázána přímá souvislost s ovlivňováním Wnt signalizace, a že transportní dráhy nebyly zatím v této souvislosti detailně mapovány. Tato grantová aplikace si klade za cíl odhalit a studovat funkci nových regulátorů transportních drah nezbytných pro Wnt signalizaci, a to s využitím Caenorhabditis elegans jako genetického a vývojového modelu a savčích tkáňových kultur umožňujících studium transportních dějů na detailní úrovni.
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
P305-10-0507
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Study of the functions of endocytosis and intracellular trafficking regulators in Wnt signalling
Anotace anglicky
The Wnt signalling pathway is required during a wide variety of developmental processes, including body axis specification, stem cell maintenance, cell proliferation and cell fate specification. Deregulation of Wnt signalling is also frequently associated with cancer. In recent years, endocytosis and intracellular trafficking pathways have emerged as important regulators of Wnt signalling. However, an in-depth understanding of the regulatory mechanisms is still lacking. One reason for this lack of knowledge is that so far only a few trafficking regulators have been directly linked to Wnt signalling and the trafficking routes have not been systematically mapped. In this application we propose to combine the strengths of the genetic and developmental model organism Caenorhabditis elegans with the high resolution of intracellular trafficking studies in mammalian cell culture to uncover and study the function of new regulators of the transport routes required for Wnt signalling.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Hlavním přínosem je popsání nových potenciálních regulátorů Wnt signální dráhy a možný význam pro pochopení fungování organismů. Publikační výstupy jsou (pouze 2 publikace v časopise s IF, 1 z publikací nemá uvedenou afiliaci k řešitelskému pracovišti).
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2010
Ukončení řešení
15. 4. 2014
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
1. 4. 2014
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP15-GA0-GA-U/01:2
Datum dodání záznamu
30. 9. 2017
Finance
Celkové uznané náklady
4 083 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
4 083 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
4 083 tis. Kč
Statní podpora
4 083 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
EB - Genetika a molekulární biologie
Doba řešení
01. 01. 2010 - 15. 04. 2014