Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Funkční a biochemická charakterizace proteinu Dis3L2, třetího lidského homologu hlavní kvasinkové exosomové nukleázy Dis3p

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 14 (SGA02011GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-11-1095

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Functional and biochemical characterization of Dis3L2, the third mammalian homolog of the key yeast exosome nuclease Dis3p

  • Anotace anglicky

     RNA trimming and turnover plays a key role in eukaryotic gene expression regulation. The degradation and trimming at RNA 3-prime ends is catalyzed by an essential protein complex called the exosome. Although, the exosome core includes six potential exoribonucleases, none of them is catalytically active. The main and only active component is the tenth subunit Rrp44p/Dis3p. Its function and activities have only been described in detail in yeast. Mammalian cells encode three Rrp44p sequence homologs; DIS3, DIS3L and DIS3L2. DIS3L2 is the least similar because it lacks the PIN domain, which is in yeast responsible for binding the exosome core and is essential for viability. The aim of this proposal is to investigate in detail DIS3L2 function in human cells, to characterize the RNA substrate repertoir and to describe the biochemical properties such as enzymatic activities and RNA affinity. In regard to the role of Rrp44p in yeast we expect that all three human homologs will have essential roles for cell and organism function in mammals.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt byl splněn skvělým způsobem a byly získány významné výsledky. Byla odhalena aktivita DIS3L2 jako exonukleázy specificky targetující uridylované formy microRNA a další výsledky ukazují na významnou roli uridylace v metabolismu RNA a fyziologii bu?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2014

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    18. 4. 2014

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP15-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    22. 5. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    10 240 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    10 240 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč