Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Uspořádání komplexů NK buněčných receptorů s jejich ligandy na molekulární úrovni pohledem kvantitativní jednomolekulové mikroskopie

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Mezinárodní grantové projekty hodnocené na principu LEAD Agency

  • Veřejná soutěž

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    M2 - Mezinárodní spolupráce

  • Číslo smlouvy

    23-08490L

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Nanoscale organisation of NK cell receptor-ligand complexes through the optics of quantitative single-molecule microscopy

  • Anotace anglicky

    Our knowledge of natural killer (NK) cell immune synapse formation is limited, especially on the molecular basis of synergy among activating receptors, thus preventing the rational design of immunotherapeutics. Localisation and brightness-based single-molecule microscopy (SMM) can quantitatively visualise differences between the size of individual particles in living cells, such as receptor oligomers or clusters, at the nanoscale. Using SMM in combination with nanobody labelling to maximise the technique resolution, we will reconstitute live NK cell immune synapse to assess (a) oligomeric status of NKp30:B7-H6, NKR-P1:LLT1 and NKR-P1B:Clr-11 receptor:ligand complexes, (b) its correlation with signal transduction and NK cell activation/inhibition, and (c) efficacy of multivalent binders modulating NK cell activity. Ultimately, by combining the expertise of all three groups involved in this project, namely on the structural biology of NK cell receptors, the production of epitope-specific nanobodies, and SMM, we can assess how to enhance or suppress NK cell activity for immunotherapy.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10610 - Biophysics

  • OECD FORD - další vedlejší obor

    30102 - Immunology

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    BO - Biofyzika<br>CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>EC - Imunologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 10. 2023

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2026

  • Poslední stav řešení

    B - Běžící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    9. 4. 2024

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP25-GA0-GF-R

  • Datum dodání záznamu

    14. 3. 2025

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 596 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 596 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč