Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chemicko-genetická analýza role cyklin-dependetních kinas v nádorových buněčných liniích

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Juniorské granty

  • Veřejná soutěž

    Juniorské granty 1 (SGA0201500002)

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Palackého v Olomouci / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-17282Y

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Chemical genetic analysis of role of cyclin-dependent kinases in cancer cell lines

  • Anotace anglicky

    Cyclin-dependent kinases (CDKs) are universal eukaryotic protein regulators that promote cell cycle, initiation of DNA replication, and mitosis. Why CDKs/cyclins cannot compensate for an absence of CDK1-cyclin B for entry into mitosis is still not known. We will therefore investigate whether apparently specific requirements of CDK1-cyclin B complex can be overcome by modulating CDK activities in cancer cells. We expect to achieve this using synthetic tunable CDK1/2-cyclin B fusion complexes in conjunction with RNAi-mediated ablation of endogenous CDK1, and pharmacological modulation of their activities. Additionally, we will analyse the specifity of CDKs and their inhibitors in phosphorylation of the androgen receptor (AR). AR is a steroid hormone receptor that is involved in many cellular processes, and inhibiting its activity is an important for treating prostate cancer. We would like to evaluate AR phosphorylation by i) modulation of activities of CDKs-cyclin B fusion complexes and ii) by using chemical inhibition to clarify more fully interactions between AR and CDKs.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CE - Biochemie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Řešení projektu poskytlo nové informace o inhibitorech cyklin-dependentních kinas. Získané výsledky korespondují s hlavními cíli projektu, které souvisely s použitím chemických a genetických přístupů při studiu CDK, převážně jejich specifity při fosforylaci androgenního receptoru. Všechny poznatky jsou shrnuty ve čtyřech impaktovaných publikacích.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2015

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2017

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 4. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP18-GA0-GJ-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    4. 5. 2018

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 665 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 665 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč