Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium vztahu mezi strukturou proteinu gBP21 a gRNA a jejich funkcí při editování RNA u Trypanosoma brucei

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 7 (SGA02004GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Structure and function of the Trypanosoma brucei guide RNA binding protein 21 and its complex with the guide RNA molecule

  • Anotace anglicky

    Trypanosoma brucei is the etiological agent of lethal African sleeping sickness. It annually affects millions of people and their domestic animals and no suitable treatment protocol is available. T. brucei is characterized by plethora of unique featuresincluding a uridine deletion/insertion type of RNA editing. This process, which is essential for the pathogen, does not exist in the metazoan host. Targeting of individual steps of the RNA editing process has, therefore, a potential to be an efficient way of treatment of the sleeping sickness. This proposal is aiming to study mechanism of recognition and binding of the guide RNA (gRNA) molecules to guide-RNA binding protein 21 (gBP21). gBP proteins stimulate annealing of pre-mRNA to gRNA, which servesastemplate for site-specific insertions and deletions of the uridine nucleotides into otherwise non-translatable mRNA molecules. From this point of view, gRNA-gBP21 interaction represents fundamental process for proper RNA editing. We will use

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Cílem předloženého projektu je strukturní charakterizace proteinového komplexu MRP1/MPR2 z Trypanosoma brucei a určení jeho role v procesu editování RNA. Za nativních podmínek jsme izolovali MRP1 z T. Brucei. Následná analýza ukázala, že MRP1 za podmínek

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-GA0-GP-U/03:2

  • Datum dodání záznamu

    16. 10. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    984 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    984 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč