Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úloha methylace DNA a modifikace histonů při ustavení a udržení latence HIV-1

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 8 (SGA02008GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    204/08/P616

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    The role of DNA methylation and histone modifications in the establishment and maintenance of HIV-1 latency

  • Anotace anglicky

    Understanding of molecular mechanisms involved in the HIV latency is critical for eradication of HIV-1 infection. We found that CpG methylation of the HIV-1 promoter in 5?LTR is not needed for establishment of HIV-1 latency but controls the stringency oftranscriptional silencing. HIV-1 latency related to hypomethylation of the 5?LTR correlates with easy reactivation of the provirus and is probably controlled by the chromatin structure of the 5?LTR. In contrast, a high methylation level of HIV-1 5?LTR correlates with resistance of the provirus to reactivation. We will analyze (i) the chromatin modifications of the 5?LTR as a possible mechanism of HIV-1 latency establishment in the cell lines with different transcriptional states of HIV-1; (ii) the proportion of methylated proviruses in the latent reservoir of HIV-1-infected individuals and provirus reactivation by different activators; (iii) the importance of interactions between the 5? and 3?LTR for HIV-1 latency. By studying the mechanisms involvedin the stability of the latent state, we aim to identify novel therapeutic targets

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Řešení projektu proběhlo podle plánu jak z hlediska odborného tak i z hlediska čerpání finančních prostředků.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    3. 3. 2008

  • Ukončení řešení

    1. 9. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    16. 4. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-GA0-GP-U/04:3

  • Datum dodání záznamu

    20. 3. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 500 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 500 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč