Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vliv interakce izoforem p73 s mutovanými formami p53 na jejich DNA vazebné a transaktivační schopnosti

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 7 (SGA02004GA1PD)

  • Hlavní účastníci

    Masarykův onkologický ústav

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Interactions between mutated p53 proteins and p73 isoforms and their impact on p73 DNA binding and transactivation

  • Anotace anglicky

    The p53 family includes p53, p63 and p73 proteins that have a high degree of structural identity. The interaction between the tumour suppressor protein p53 and the p73 protein is very weak under physiological conditions but it was shown that mutated p53proteins gain the ability to interact with p73. Formation of mut p53/p73 complexes are also influenced by the codon 72 polymorphism Arg/Pro of p53. The reduced activity of p73 isoforms due to interaction with mutated p53 proteins can affect the abilityofp73 to induce apoptosis in response to genotoxic agents. In our study we propose to analyse the specificity and affinity of binding of particular mutated p53 proteins, p73 isoforms and complexes of mut p53/p73 to different p53 responsive elementsusing EMSA (electromobility shift-assay). We will also evaluate the impact of mut p53/p73 complex formation on p73 transactivation potential and the ability of p73 isoforms to induce apoptosis using co-transfection experiments and apoptosis detection.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Cílem projektu bylo přispět k biochemické a funkční charakterizaci rodiny proteinů antionkogenu p53 a tvorby komplexů proteinů p73 a různých mutovaných forem proteinu p53, zejména s ohledem na přítomnost polymorfismu. Přes neúspěch při tvorbě plazmidů ne

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    S - Zastavený (předčasně ukončený) víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP06-GA0-GP-U/06:6

  • Datum dodání záznamu

    19. 5. 2008

Finance

  • Celkové uznané náklady

    377 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    377 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč