Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Farmakogenetika analgetického účinku tramadolu při léčbě akutní bolesti.

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 8 (SGA02008GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    305/08/P069

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Pharmacogenetics analgetic efficacy of tramadol in acute pain treatment.

  • Anotace anglicky

    Opioid analgesia after tramadol administration is mainly mediated by the main active metabolite O-demethyltramadol (M1). Demethylation of the parent compound forming M1  is catalyzed by liver cytochrome P4502D6 (CYP2D6), which is a highly polymorphic enzyme in our population. Lower plasma concentrations corresponding to higher plasma levels of parent compoud were observed in poor metabolizers of CYP2D6 compared to extensive metabolizers. Results of our pilot study show that the absorption of tramadolafter peroral administration is dependent on C3435T polymorphism in MDR1 gene. However, clinical importance of CYP2D6 polymorphism is not clear and the influence of known functional polymorphisms in MDR1, PXR or u-opioid receptor genes have not been studied, yet. Our hypothesis is that polymorphisms in these genes are major factor affecting the pharmacokinetics of the drug and its opioid efficacy. These sources of interindividual variability represent an important and unrecognized factor, which is

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • CEP - vedlejší obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    30104 - Pharmacology and pharmacy<br>30106 - Anatomy and morphology (plant science to be 1.6)<br>30107 - Medicinal chemistry<br>30108 - Toxicology<br>30109 - Pathology<br>30221 - Critical care medicine and Emergency medicine<br>30223 - Anaesthesiology<br>30224 - Radiology, nuclear medicine and medical imaging<br>30225 - Allergy<br>30226 - Rheumatology<br>30227 - Geriatrics and gerontology<br>30229 - Integrative and complementary medicine (alternative practice systems)<br>30230 - Other clinical medicine subjects<br>30307 - Nursing<br>30308 - Nutrition, Dietetics<br>30309 - Tropical medicine<br>30310 - Parasitology<br>30311 - Medical ethics<br>30312 - Substance abuse<br>30501 - Forensic science<br>30502 - Other medical science

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Intezita bolesti byla hodnocena pomocí visuální analogové škály v&nbsp;čase 2 a 24 hodin po artroskopické operaci kolene v&nbsp;souboru 225 pacientů. Polymorfizmy CYP2D6, MDR1,&nbsp;OPRM1 a PXR byly stanovovány metodou PCR-RFLP. Z&nbsp;celkového soubory?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 3. 2008

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    16. 4. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-GA0-GP-U/04:3

  • Datum dodání záznamu

    20. 3. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 335 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 335 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč