Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium interakcí C- a N- koncových segmentů receptorů TRPV1 a TRPV3 s membránovými fosfolipidy.

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 10 (SGA02010GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P205-10-P308

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Study of the interaction of C- and N- terminal segments of TRPV1 and TRPV3 channels with phospholipids.

  • Anotace anglicky

    TRPV1 and TRPV3 channels are members of the TRP ion channel family. TRP channels are characterized by polymodal activation and its activity could be modulated by a wide range of different stimuli. Recently phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PI(4,5)P2) have been found to function as an important regulator of TRP ion channels, but the exact binding sites have not been determined in case of TRPV1 and TRPV3 respectively.  The main goal of this project is to study the location of PI(4,5)P2 binding site on the cytosolic C- terminal and N- terminal segments of TRPV1 and TRPV3 channels, using fluorescence spectroscopy and homology modeling according to known structure of K+ channels and nucleotide-gated cation channels. The series of different length of highly purified fusion proteins of both termini of two channels will be performed to get sufficient amount of soluble proteins. We will also characterize the role of amino acids residues within the PI(4,5)P2 binding site. This project can help us understand the regulation of TPRV1 and TRPV3 ion channel.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    BO - Biofyzika

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byly vytvořeny proteinových konstruktů, které byly podrobeny vazebným studiím. Bylo identifikováno a charakterizováno vazebné místo pro PIP2 lokalizované na N-konci TRPV1 receptoru a dvě vazebná místa na jeho C-konci. Projektu byly dedikovány 4 Jimp pub?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2010

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2012

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2012

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP13-GA0-GP-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    2. 5. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 218 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 218 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč