Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Strukturně-funkční charakterizace lidské mitochondriální i-AAA proteázy, Yme1l1, a translokázy Oxa1l v biogenezi systému oxidativní fosforylace

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 10 (SGA02010GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-10-P414

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Structure-function characterization of human i-AAA protease, Yme1l1, and translocase Oxa1l in the biogenesis of the oxidative phosphorylation system

  • Anotace anglicky

    Yme1l1 is the human homologue of the yeast mitochondrial i-AAA metalloprotease subunit Yme1. The yeast i-AAA protease is a homooligomeric ATP dependent proteolytic complex known to conduct a protease, chaperone and translocase functions on the intermembrane side of the inner membrane. Oxa1l is the human homologue of the yeast mitochondrial Oxa1 translocase. It is an integral protein of the inner mitochondrial membrane involved in the biogenesis of the ATP synthase and NADH:ubiquinone oxidoreductase complexes. The aim of the proposed project is to analyze and characterize: (i) protein-substrate specificity and mutual functional interactions, (ii) membrane topology and composition of high-molecular-weight complexes, (iii) interactions with other modulesof human mitochondria, (iiii) functional significance of structural elements and (iiiii) tissue-specific differences in protein levels, composition and interactions of Yme1l1 protease and Oxa1l translocase. The proposed project represents a specific andtimely research focus and is a direct continuation of previous project GAUK 87607.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Odborným přínosem projektu je funkční charakterizace lidské mitochondriální proteázy YME1L1 a odhalení nové role YME1L1 v proteolytické regulaci biogeneze podjednotek respiračního řetězce. Plánované studie mitochondriální translokázy OXA1L nebyly uskute?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2010

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2012

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2012

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP13-GA0-GP-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    2. 5. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 887 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 887 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč