Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
IAA4055304

Strukturní studie proteinových domén opičího retroviru

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Akademie věd České republiky

  • Program

    Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR

  • Veřejná soutěž

    Výzkumné granty 3 (SAV02003-A)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    IAA4055304

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Structural study of protein domains of monkey retrovirus

  • Anotace anglicky

    Temporal and spatial separation of assembly of immature capsid particles from their release makes Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV), inducing an AIDS like syndrom in non-human primates, an attractive experimental model for the study of retroviral capsidassembly and its maturation. Here we propose to study the 3D structure of the scaffolding protein p12 and the 13 kDa form of M-PMV protease (PR) using isotopicaly aided NMR spectroscopy. The role of the C-terminal extension of PR on its structure and higher proteolytic activity compared to the 3D structure of 12 kDa PR will be determined. We will also investigate the role of PR truncations in the virus life and the liberation of the M-PMV PR from the polyprotein precursors and its activation using tissue culture experiments. Using bacterial and in vitro assembly system we will determine the molecular mechanism and structure/function relations of Gag-derived domains involved in the assembly of retroviral capsid.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CE - Biochemie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byla vyřešena 3D struktura M-PMV proteasy a M-PMV NC dUTPasy pomocí NMR a krystalografie. Určili jsme strukturní motivy M-PMV integrasy důležité pro vazbu inhibitorů.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2003

  • Ukončení řešení

    1. 12. 2007

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    27. 2. 2007

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP08-AV0-IA-U/02:2

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2013

Finance

  • Celkové uznané náklady

    11 354 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 282 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    7 072 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč