Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dynamika exprese antigenu CD161 na cytotoxických buňkách a zapojení signalizačních drah po interakci se sacharidovými ligandy

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Akademie věd České republiky

  • Program

    Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR

  • Veřejná soutěž

    Výzkumné granty 6 (SAV02006-A)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    IAA500200620

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Dynamics of CD161 antigen expression on cytotoxic cells and involved signaling pathways upon saccharide ligand interaction

  • Anotace anglicky

    CD161, C-type lectin-like receptor is expressed on immune cells with cytotoxic effector function (NK, NKT, monocytes). Our previous findings demonstrated that saccharides with N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) moiety represent the candidate ligands. The aim of current project focuses on the identification of cell population/function affected by synthetic GlcNAc-terminated glycoconjugates (GC) with linear or dendritic structure. We plan to assess the dynamics of CD161 protein expression upon interaction with GCs on cellular, subcellular and gene transcription. FACS analysis and laser scanning cytometry using fluorochrome labeled GCs will be combined with functional assays. The project involves analysis of signal transduction pathways mediated by G-proteins, and their possible crosstalk with Src family kinases. In vivo application of GCs with characterization of cytotoxic lymphocytes could answer the question of CD161 participation in their maturation, migration, and effector function.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EC - Imunologie

  • CEP - vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - další vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Aktivace NK buněk GN8P (IFNg, IL2,CXCL2, cytotoxicita) a následná tvorba anti-B16F10 IgG2a je závislá na NKRP1C polymorfizmu u myší. NKRP1C a potkaní NKR-P1A molekuly se po interakci s ligandem internalizují a signalizují Gq/11-PLCb a PI3K/ERK dráhou.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2006

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    9. 3. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-AV0-IA-U/02:2

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2013

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 340 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 340 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč