Vliv adenosinových receptorů na NK buňkami zprostředkovanou protinádorovou imunitní odpověď.

Poskytovatel

Akademie věd České republiky

Program

Juniorské badatelské grantové projekty

Veřejná soutěž

Juniorské badatelské grantové projekty 4 (SAV02006-B)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

KJB500200614

Název projektu anglicky

The influence of adenosine receptors on NK cells mediated antitumor immunity response.

Anotace anglicky

NK cells, due to their ability of direct cytotoxic function, represent an important part of antitumor immune response. NK cells express, besides others, adenosine receptors (ARs), which modulate the production of immune/inflammatory mediators (cytokines,chemokines). These receptors are specific for purine nucleoside ? adenosine ? relased by tumors as local suppresive mechanism, inhibiting cytotoxic cell adherence to targets and their killing. As our previous studies show, AR agonists (A1 and A2) inhibit NK cell cytotoxic functions in mouse, rat, pig and human subjects. The aim of current project concentrates on a more detailed analysis of NK cell phenotype, G-protein signaling and ARs gene transcription in NK cell-mediated antitumor immune response influenced by AR agonists (A1, A2, and A3). This should bring new insights on the role of adenosines in tumor microenvironment.

Kategorie VaV

ZV - Základní výzkum

CEP - hlavní obor

EC - Imunologie

CEP - vedlejší obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30102 - Immunology<br>30217 - Urology and nephrology<br>30218 - General and internal medicine<br>30219 - Gastroenterology and hepatology<br>30220 - Andrology

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Z dosažených výsledků vyplývá, že adenosin má, převážně prostřednictvím svého receptoru A2a silný inhibiční vliv na imunitní systém, což se odráží ve většině jeho funkcí, jako je cytotoxicita a schopnost proliferace efektorových buněk nebo produkce IFNg.

Zahájení řešení

1. 4. 2006

Ukončení řešení

31. 12. 2008

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

21. 2. 2008

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP09-AV0-KJ-U/04:4

Datum dodání záznamu

5. 11. 2013

Celkové uznané náklady

845 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

845 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč