Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
KJB5020306

Biosyntéza polyketidových řetězců asukamycinu: Možnosti tvorby hybridních antibiotik

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Akademie věd České republiky

  • Program

    Juniorské badatelské grantové projekty

  • Veřejná soutěž

    Juniorské badatelské grantové projekty 1 (SAV02003-XJ)

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Biosynthesis of asukamycin polyketide chains: Prospects for hybrid antibotics

  • Anotace anglicky

    Manumycin-type antibiotics, produced by some streptomycete strains, are mainly studied for their putative anticancer and antiinflammatory effects. The metabolites typically consist of two cyclic carbon unitslinked by two polyketide chains. Their biosynthetic pathway has already been proposed based on the experiments with radioactive precursors. However, the genes, encoding the pathways components, have not been studied yet. The project aim is, first, to map the gene cluster responsible for the asukamycin biosynthesis (on the basis of its partial knowledge) and to compare its structure with that of manumycin gene cluster, focusing on thebiosynthesis of polyketide chain moieties. Based on the results, second, to test the prospects of the directed biosynthesis of new hybrid asukamycin derivatives with the help of gene manipulation of the genes encoding relevant polyketide synthases of both producers, Streptomyces parvulus and Streptomyces nodosus var. asukaensis.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Výsledkem je identifikace a sekvenace shluku genů pro biosyntézu antibiotika manumycinu ze S. parvulus Tű64. Porovnáním s geny asukamycinového shluku byl vytvořen model syntesy polyketidových řetězců a připraveny konstrukty pro jeho ověření.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2003

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2005

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP06-AV0-KJ-U/07:5

  • Datum dodání záznamu

    12. 2. 2014

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 267 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 109 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč