Genetické a funkční determinanty nádorů tlustého střeva a konečníku a východiska k individualizované terapii
Cíle projektu
1. Identifikace nových variant vnímavosti vůči CRC. 2. Funkční dopady genových variant vnímavosti vůči CRC. 3. Genetické varianty předpovídající přežívání a toxicitu léčby CRC. 4. Genové varianty u jednotlivých podskupin CRC pacientů. 5. Nové geny predispozice k CRC u rodin s neznámým genetickým podkladem. 6. Interakce mezi variantami vnímavosti vůči CRC a zevním prostředím.
Klíčová slova
Colorectal cancergenetic susceptibilityrisk profilingtreatment monitoringgenotype-phenotype correlation
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Program
COST CZ
Veřejná soutěž
COST CZ 4 (SMSM2014LD4)
Hlavní účastníci
Ústav experimentální medicíny AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
MSMT-8634/2014-1
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Genetic and functional determinants of colorectal cancer and prospects to individualised therapy.
Anotace anglicky
1. Identification of new CRC susceptibility variants 2. Functional links for CRC susceptibility variants 3. Genetic variants involved in CRC survival and treatment toxicity 4. Genetic variants enriched in CRC subgroups 5. New predisposition genes for CRC in families with unknown genetic basis. 6. Interaction between CRC susceptibility variants and environment
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - další vedlejší obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
30204 - Oncology
30205 - Hematology
30302 - Epidemiology
30303 - Infectious Diseases
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Řešení projektu v neoddělitelné návaznosti na evropský COST BM1206 vyústilo v identifikaci řady genetických faktorů, ovlivňujících riziko vzniku nádorů tlustého střeva a konečníku. Zmapovali jsme zároveň hladiny DNA a chromozomálních poškození u pacientů s nádorovým onemocněním, jakož i genetické, epigenetické a funkční charakteristiky DNA oprav, s výhledem na individualizovanou protinádorovou léčbu.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 4. 2014
Ukončení řešení
30. 4. 2017
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
28. 2. 2017
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP18-MSM-LD-U/01:1
Datum dodání záznamu
12. 6. 2018
Finance
Celkové uznané náklady
2 750 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
2 372 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
378 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
2 750 tis. Kč
Statní podpora
2 372 tis. Kč
86%
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
CEP
EB - Genetika a molekulární biologie
Doba řešení
01. 04. 2014 - 30. 04. 2017