Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
LH12004

FGFR3-specifický adaptérom a jeho role v patologické FGFR3 signalizaci v nemoci

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

  • Program

    KONTAKT II

  • Veřejná soutěž

    KONTAKT II 2 (SMSM2012LH2)

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    MSMT-6805/2013-311

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    FGFR3-specific adapterome and its role in pathological FGFR3 signaling in disease

  • Anotace anglicky

    This project aims to discover novel mechanisms of FGFR3 signaling in important yet poorly known area of FGFR3 interaction with its signaling adapters. Successful execution of proposed experiments will provide insight into the molecular mechanisms of FGFR3 function in disease, which is essential for the development of treatment for achondroplasia and other diseases caused by activating mutations in FGFR3. The specific aims of the project are the following: 1. To systematically analyze, using modern proteomic methods, FGFR3-specific adapterome (a collection of signaling adapters used by FGFR3 to activate its downstream signaling), in order to discover new adapters. 2. To characterize the composition of adapter-FGFR3 complexes and their role in FGFR3 signaling, mainly in the activation of ERK MAP kinase pathway. 3. To determine, via combination of genetic and biochemical methods, the functional role novel adapters play in the pathological effects of FGFR3 signaling in disease.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Záměry projektu byly splněny dle stanoveného plánu. Analýzy proteinových komplexů interagujících s FGFR3 jsou nyní ve formě publikace připravované k zaslání. Experimenty charakterizující mechanizmus nově objevené interakce kinázy ICK s FGFR3, a experimenty charakterizující roli této interakce v procesu regulace funkce primární cilie byly ukončeny a budou rovněž publikovány v r. 2016.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 3. 2012

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    27. 2. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-MSM-LH-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    9. 10. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 948 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 718 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    1 230 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč