Familiární hyperlipoproteinémie a metabolický syndrom - korelace genotypu s fenotypem.

Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Výzkum a vývoj v oblasti Výživy, metabolických a endokrinních chorob
Veřejná soutěž
Výzkum a vývoj v oblasti Kardiovaskulárních chorob 5 (SMZ02003NB)
Hlavní účastníci
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—

Název projektu anglicky
Familial hyperlipoproteinemias and the metabolic syndrome - genotype to phenotype correlation.
Anotace anglicky
A study of familial hyperlipoproteinemias, the metabolic syndrome and their phenotypic expressionin correlation with genotype findings. Determination of impact of the metabolic disorder on atherogenesis and the vessel wall function. Evaluation of utilityof the genetic approaches and the methods of molecular biology in the clinical practice. Possibilities of influencing hyperlipoproteinemia and other cardiovascular risk factors by treatment of the underlying metabolic defect.

Kategorie VaV
NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
CEP - hlavní obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Nemocní s familiárními hyperlipoprotein. a metabol.syndromem byli vyšetřováni metodami molekulární genetiky,klin.a byl studován rozvoj aterosklerózy,vliv hypolipidemické léčby na lipidové parametry i na endoteliální dysfunkci.

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP06-MZ0-NB-U/01:1
Datum dodání záznamu
23. 6. 2006

Podobné projekty(10)